En ny studie visar att död av nyfödda hjärnceller i hippocampus kan kopplas till mutationer i CACNA1C genen, som anses vara en riskfaktor för schizofreni, bipolär, depression, ADHD och autism med hög ångest.
Studien visar att ett läkemedel, som befinner sig under utveckling kan förhindra denna celldöd.
Död av nervceller i hippocampus har kopplats till en rad psykiska tillstånd, som schizofreni, ångest och depression.
Hippocampus tillhör en del av hjärnan, som är viktig för inlärning, minne, humör och ångest.
Forskarna visade också att ett neuroprotektivt läkemedel P7C3-A20, som utprovas, kunde förhindra celldöden orsakad av CACNA1C genen.
Forskarna tror att CACNA1C genen kan orsaka brister i bl.a socialkognition, som finns vid autism och schizofreni.
Forskarna skall studera om P7C3-A20 kan lindra ångest hos möss. Om det lyckas tyder det på P7C3-A20 kan användas mot de viktigaste psykiska tillstånden.
Forskarna säger att CACNA1C är det mest viktiga genetiska fyndet hittills inom psykiatrin, men viktigast för schizofreni och bipolär.
Läs mer hos Science Daily.