Den amerikanska myndigheten FDA har godkänt antipsykotikat Rexulti, som innehåller brexpiprazol.
Rexulti är godkänt mot schizofreni och för tilläggsbehandling mot depression.
Det är läkemedelsföretagen Otsuka och Lundbeck, som ligger bakom preparatet. Läkemedlet kommer att finnas i USA i augusti dvs efter en månad.
En fördel med preparatet är mindre akatisi, men viktuppgången är högre än för Abilify. Preparatet är annars likt Abilify.
Läs mer hos Yahoo News.
En hemsida med "FASS-text" finns för Rexulti här
https://www.ptcommunity.com/wire/lundbeck-and-otsuka-s-brexpiprazole-adult-patients-schizophrenia-accepted-review-ema
http://www.va.se/telegram-fran-direkt/?NewsId=3912950:6E3CE3D6-AF14-4FD4-94A7-7BAB8DACE9E7
http://www.empr.com/drugs-in-the-pipeline/fda-to-review-rexulti-as-maintenance-therapy-for-schizophrenia/article/471954/
Rexulti håller på att testas mot PTSD. Intressant för PTSD förekommer vid schizofreni också.
Viktökning: Rexulti > aripiprazol > Vraylar
Trötthet: aripiprazol > Rexulti > Vraylar
Akatisi: Vraylar > aripiprazol > Rexulti
Från:
http://www.psychiatrictimes.com/major-depressive-disorder/abcs-dopamine-receptor-partial-agonists/page/0/1
http://ajp.psychiatryonline.org/doi/abs/10.1176/appi.ajp.2015.15060741?journalCode=ajp
The mechanism of action of brexpiprazole is unknown. However, Otsuka and Lundbeck say its efficacy may be mediated through partial agonist activity at serotonin 5-HT1A and dopamine D2 receptors, and antagonist activity at serotonin 5-HT2A receptors.
http://www.pharmaceutical-journal.com/news-and-analysis/news-in-brief/fda-approves-brexpiprazole-for-schizophrenia-and-depression/20068985.article
"Schizofreni och egentlig depression kan vara handikappande och kan i hög grad störa vardagen", säger Mitchell Mathis, MD, chef för avdelningen för psykiatri produkter i FDA: s Center för drogutvärdering och forskning. "Mediciner påverkar alla på olika sätt så det är viktigt att ha en mängd olika behandlingsalternativ som finns tillgängliga för patienter med psykiska sjukdomar.
http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm454647.htm