Ulotaront, en spåramin receptor 1 (TAR1) agonist, har en ny mekanism som kan förändra behandlingen vid schizofreni.

Roluperidons fokus på de "negativa symtomen" vid schizofreni - såsom social tillbakadragande och apati - adresserar ett unikt, ouppfyllt behov.

Nu har Teva och MedinCell ansökt om FDA-godkännande av månatliga och varannan månad injicerbara risperidonformuleringar. Men de kan ha svårt att få användning på en fullsatt marknad av långtidsverkande injicerbara läkemedel..

Läs mer hos Clinical Trials Arena.

Kommentar  
Den amerikanska myndigheten FDA håller på att utvärdera ansökan för roluperidon mot negativa symptom:
https://seekingalpha.com/news/3969075-minerva-soars-10-as-schizophrenia-drug-gets-fda-review
Medincells risperidon depåpreparat blev ej godkänt av FDA, men fabrikanten tänker göra förändringar, som tar ett år och hoppas på nytt godkännande:
https://www.fiercepharma.com/pharma/teva-medincell-bid-approval-long-acting-schizophrenia-drug-swatted-back-fda