- Inlägg: 1151
Influensa
- Aspergergirl
- Offline
- Hedersmedlem
Less
Mer
12 år 2 månader sedan #463044
av Aspergergirl
Svar från Aspergergirl i ämnet Influensa
>Admin
Här nedan kan man läsa att det är bekräftat att vaccinet orsakat ökande fall av narkolepsi, och de som drabbats har den där speciella HLA-varianten som jag skrev om i annat inlägg. Då är man känsligare för att utveckla narkolepsi.
Det står också att själva svininfluensan inte i märkbar grad har ökat fallen av narkolepsi. Så beroende på vart man läser kan man få olika svar.
[url:3ad8s47g]http://hbl.fi/nyheter/2011-09-01/samband-mellan-svininfluensavaccin-och-narkolepsi-bekraftat[/url:3ad8s47g]
Här nedan kan man läsa att det är bekräftat att vaccinet orsakat ökande fall av narkolepsi, och de som drabbats har den där speciella HLA-varianten som jag skrev om i annat inlägg. Då är man känsligare för att utveckla narkolepsi.
Det står också att själva svininfluensan inte i märkbar grad har ökat fallen av narkolepsi. Så beroende på vart man läser kan man få olika svar.
[url:3ad8s47g]http://hbl.fi/nyheter/2011-09-01/samband-mellan-svininfluensavaccin-och-narkolepsi-bekraftat[/url:3ad8s47g]
- Aspergergirl
- Offline
- Hedersmedlem
Less
Mer
- Inlägg: 1151
12 år 2 månader sedan #463278
av Aspergergirl
Svar från Aspergergirl i ämnet Influensa
Det verkar mindre troligt då det gått influensa i olika former i många, många år utan att narkolepsifallen ökat. Däremot har de ökat just efter pandemrix-vaccineringen. De få fall man sett som eventuellt orsakats av själva svininfluensainfektionen är inte heller anmärkningsvärda. Utan ökningen har skett av själva sprutan.
- Aspergergirl
- Offline
- Hedersmedlem
Less
Mer
- Inlägg: 1151
12 år 2 månader sedan #463287
av Aspergergirl
Svar från Aspergergirl i ämnet Influensa
Citerar Socialstyrelsen under rubriken "Ovanliga diagnoser":
FÖREKOMST
Den exakta förekomsten är inte känd, men i internationell litteratur anges att 270-500 personer per miljon invånare har narkolepsi i någon form. Detta skulle motsvara högst 4 500 personer i landet. Sjukdomen är lika vanlig hos män som hos kvinnor. I samband med vaccinationen vid influensapandemin 2009/2010 uppskattas preliminärt att fyra gånger fler personer än förväntat insjuknade i narkolepsi.
ORSAK TILL SJUKDOMEN/SKADAN
Narkolepsi är vanligen en sjukdom som uppstår utan någon känd utlösande faktor och kallas då primär narkolepsi. Även sekundär narkolepsi förekommer och är då en följd av något annat sjukdomstillstånd. Det finns också en sällsynt, direkt ärftlig, variant av sjukdomen som benämns familjär narkolepsi.
Personer med primär narkolepsi anses ha en genetiskt betingad risk att utveckla sjukdomen, eftersom mer än 90 procent av dem har en speciell HLA-kombination (DRB1*15:01; DQB1*06:02). HLA (human leucocyte antigen) kallas även för vävnadstyp och är proteiner på våra cellers yta, med viktiga funktioner i immunsystemet. Genom att HLA presenterar främmande och kroppsegna ämnen för de så kallade T-cellerna (en sorts vita blodkroppar) startas en försvarsreaktion. Den speciella HLA-varianten DRB1*15:01; DQB1*06:02 antas medföra en ökad risk för en autoimmun reaktion, vilket betyder att kroppens immunförsvar riktas mot kroppens egna vävnader. Eftersom mer än 20 procent av befolkningen har denna HLA-variant utan att ha narkolepsi, så behövs ytterligare någon faktor för att utlösa sjukdomen
Vid primär narkolepsi finns en brist på hormonet orexin (även kallat hypokretin I) i den del av hjärnan som kallas hypotalamus. Orexin är en signalsubstans som bland annat är viktig för reglering av vakenhet och sömn. Vid primär narkolepsi tror man att orexin eller de orexinproducerande cellerna förstörs på grund av en autoimmun reaktion, riktad mot hormonet. Undersökning av hypotalamus från avlidna personer med narkolepsi visar ett starkt minskat antal orexinproducerande celler. Man har också funnit höga halter av autoantikroppar mot orexin i blodet hos personer med narkolepsi.
Sekundär narkolepsi kan bero på direkt påverkan på hypotalamus, orsakad av en tumör, en skada eller kärlpåverkan med åtföljande syrebrist. Dessutom finns ett antal ärftliga sjukdomar med narkolepsiliknande symtom, till exempel Niemann-Picks sjukdom typ C, Prader-Willis syndrom, dystrofia myotonika, Norries sjukdom, Coffin-Lowrys syndrom samt Möbius syndrom.
Efter vaccineringen under säsongen 2009/2010 mot influensa A (H1N1), även kallad svininfluensa eller den nya influensan, konstaterades i bland annat Skandinavien och Frankrike en ökning av antalet barn, tonåringar och vuxna som insjuknat i narkolepsi. Samtliga som insjuknade då hade den speciella HLA-varianten. Sambandet mellan vaccineringen och det ökade antalet narkolepsifall är för närvarande (2011) under utredning.
ÄRFTLIGHET
Narkolepsi är inte ärftligt, men den speciella HLA-varianten DRB1*15:01; DQB1*06:02, som medför en viss ökad risk för att få narkolepsi, är ärftlig. Om en av föräldrarna har denna HLA-variant blir risken för såväl söner som döttrar att ärva den 50 procent. De flesta med denna HLA-variant är dock friska, och risken att insjukna i narkolepsi är högst 0,25 procent (1/400).
FÖREKOMST
Den exakta förekomsten är inte känd, men i internationell litteratur anges att 270-500 personer per miljon invånare har narkolepsi i någon form. Detta skulle motsvara högst 4 500 personer i landet. Sjukdomen är lika vanlig hos män som hos kvinnor. I samband med vaccinationen vid influensapandemin 2009/2010 uppskattas preliminärt att fyra gånger fler personer än förväntat insjuknade i narkolepsi.
ORSAK TILL SJUKDOMEN/SKADAN
Narkolepsi är vanligen en sjukdom som uppstår utan någon känd utlösande faktor och kallas då primär narkolepsi. Även sekundär narkolepsi förekommer och är då en följd av något annat sjukdomstillstånd. Det finns också en sällsynt, direkt ärftlig, variant av sjukdomen som benämns familjär narkolepsi.
Personer med primär narkolepsi anses ha en genetiskt betingad risk att utveckla sjukdomen, eftersom mer än 90 procent av dem har en speciell HLA-kombination (DRB1*15:01; DQB1*06:02). HLA (human leucocyte antigen) kallas även för vävnadstyp och är proteiner på våra cellers yta, med viktiga funktioner i immunsystemet. Genom att HLA presenterar främmande och kroppsegna ämnen för de så kallade T-cellerna (en sorts vita blodkroppar) startas en försvarsreaktion. Den speciella HLA-varianten DRB1*15:01; DQB1*06:02 antas medföra en ökad risk för en autoimmun reaktion, vilket betyder att kroppens immunförsvar riktas mot kroppens egna vävnader. Eftersom mer än 20 procent av befolkningen har denna HLA-variant utan att ha narkolepsi, så behövs ytterligare någon faktor för att utlösa sjukdomen
Vid primär narkolepsi finns en brist på hormonet orexin (även kallat hypokretin I) i den del av hjärnan som kallas hypotalamus. Orexin är en signalsubstans som bland annat är viktig för reglering av vakenhet och sömn. Vid primär narkolepsi tror man att orexin eller de orexinproducerande cellerna förstörs på grund av en autoimmun reaktion, riktad mot hormonet. Undersökning av hypotalamus från avlidna personer med narkolepsi visar ett starkt minskat antal orexinproducerande celler. Man har också funnit höga halter av autoantikroppar mot orexin i blodet hos personer med narkolepsi.
Sekundär narkolepsi kan bero på direkt påverkan på hypotalamus, orsakad av en tumör, en skada eller kärlpåverkan med åtföljande syrebrist. Dessutom finns ett antal ärftliga sjukdomar med narkolepsiliknande symtom, till exempel Niemann-Picks sjukdom typ C, Prader-Willis syndrom, dystrofia myotonika, Norries sjukdom, Coffin-Lowrys syndrom samt Möbius syndrom.
Efter vaccineringen under säsongen 2009/2010 mot influensa A (H1N1), även kallad svininfluensa eller den nya influensan, konstaterades i bland annat Skandinavien och Frankrike en ökning av antalet barn, tonåringar och vuxna som insjuknat i narkolepsi. Samtliga som insjuknade då hade den speciella HLA-varianten. Sambandet mellan vaccineringen och det ökade antalet narkolepsifall är för närvarande (2011) under utredning.
ÄRFTLIGHET
Narkolepsi är inte ärftligt, men den speciella HLA-varianten DRB1*15:01; DQB1*06:02, som medför en viss ökad risk för att få narkolepsi, är ärftlig. Om en av föräldrarna har denna HLA-variant blir risken för såväl söner som döttrar att ärva den 50 procent. De flesta med denna HLA-variant är dock friska, och risken att insjukna i narkolepsi är högst 0,25 procent (1/400).
- Aspergergirl
- Offline
- Hedersmedlem
Less
Mer
- Inlägg: 1151
12 år 2 månader sedan #463288
av Aspergergirl
Ja precis. Det är det som misstänks vara boven i dramat. Det har också framkommit att vaccinet inte testats tillräckligt innan det började användas. Det är jättemånga som fått kroniska besvär efter vaccineringen, inte bara narkolepsi!
Svar från Aspergergirl i ämnet Influensa
Isa-Alise skrev: I svininfluensavaccinet ingick hajfensolja som adjuvans. I Pandemrix var det AS03 som innehåller skvalen, DL-?-tokoferol och polysorbat.
Det är kanske möjligt att det är denna adjuvans som är kopplat till narkolepsin?
Ja precis. Det är det som misstänks vara boven i dramat. Det har också framkommit att vaccinet inte testats tillräckligt innan det började användas. Det är jättemånga som fått kroniska besvär efter vaccineringen, inte bara narkolepsi!