Socialstyrelsen svarade mig nyligen:
"Tack för att du delar med dig av din berättelse! Tyvärr får vi ta del av många berättelser om ECT som framför allt berör bristande information och en upplevelse av brist på delaktighet i beslutet att behandlas med ECT. Många som hör av sig till oss har inte mött förståelse när de berättat om bestående problem, främst med minnet.
Jag såg att min kollega Astrid som är psykiatriker och sakkunnig på området också skickat ett svar till dig. Jag kan tillägga att Socialstyrelsen håller på att arbeta med en vägledning för hur vården bättre ska informera, följa upp, utreda och vilka eventuella åtgärder som kan vidtas när en patient upplever minnesstörningar efter ECT. En del av underlaget till den här vägledningen är de berättelser som människor som behandlats med ECT skickat in till oss på Socialstyrelsen och Inspektionen för vård och omsorg (IVO). IVO är den myndighet som tar emot anmälningar från privatpersoner när det gäller missförhållanden i vården, dock utreder de som regel inte händelser som är mer än två år gamla, maila till <!-- e --><a href="mailto:registrator@ivo.se]registrator@ivo.se[/url]<!-- e --> för att anmäla".
Jag tror på detta med information samt uppföljning och utredning i öppenvården. Där finns t ex arbetsterapeuter som kan hjälpa till med hjälpmedel. För de som är motiverade.
